Médicos especialistas ofrecieron una mesa informativa y charla explicativa sobre la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina (hATTR), en el Centro de Atención Ambulatoria del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS).
La iniciativa tuvo por objeto visibilizar a los pacientes que presentan esta enfermedad, haciendo un llamado a la comunidad médica y la sociedad en general acerca de la posibilidad de un diagnóstico oportuno.
Los médicos Víctor Ojeda, Tania Caballero y Martín Domínguez, del Área de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología del Instituto de Previsión Social, brindaron información acerca de las causas, síntomas y métodos de diagnóstico de esta enfermedad, que suele ser confusa en sus primeras etapas y su manifestación puede ser muy similar a otras patologías.
La jornada contó con la presencia de más de 100 personas, entre pacientes, familiares y profesionales de la salud. Además, se distribuyeron materiales informativos impresos, con el fin de continuar difundiendo conocimiento sobre esta enfermedad genética que puede afectar a múltiples órganos y sistemas del cuerpo.
El doctor Ojeda destacó la importancia de este tipo de espacios para promover la detección temprana y el acceso a tratamientos adecuados, así como fomentar una mayor concienciación en la comunidad médica y en la población en general.
La Amiloidosis Hereditaria se caracteriza por depósitos de ciertas proteínas, llamadas amiloides, que se acumulan en diversos órganos. Existen diversos tipos de amiloidosis y cada uno impacta en distintos órganos, los síntomas son totalmente similares y dependen de los órganos afectados, por ejemplo: dificultad para respirar, insuficiencia renal y cardiaca, vértigo, aumento de fatiga, hormigueo en extremidades, entre otros.
Entre las formas familiares o hereditarias de amiloidosis la más común es la amiloidosis asociada a transtiretina con polineuropatía (hATTR-PN), la cual se conoce también como polineuropatía amiloide familiar (PAF) ya que afecta la sensibilidad de la piel y causa fuertes dolores en las extremidades inferiores y superiores.
En Paraguay no se registra estadística de casos, pero se estima que el potencial de esta enfermedad irá expandiéndose, debido a la ubicación geográfica que lo sitúa entre dos territorios con gran volumen de pacientes, que son Brasil y Chaco (Argentina).
